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    醫學開題報告基本框架怎么寫[模板范例]

    論文價格:免費 論文用途:開題報告 Proposal 編輯:碩博論文網 點擊次數:
    論文字數:1861 論文編號:sb2022072719180449155 日期:2022-08-03 來源:碩博論文網
    醫學論文開題報告包括什么?需要怎么寫?開題報告是研究生畢業論文工作的重要環節,是為闡述、審核、確定研究生畢業論文選題及內容而舉行的報告會,旨在監督和保證研究生畢業論文的質量,規范研究生開題報告工作。本文將通過具體案例來為大家詳細講解開題報告該怎么寫,歡迎隨時查閱。
    開題報告基本框架
    開題報告基本框架
    1.選題的目的和意義
    選題目的:根據既往監測數據顯示,??刹《?1型(Echo 11)和9型(Echo 9)曾于同一時間在同一國家或地區流行,但最終的流行規模存在差異:Echo 11的流行規模較大,而Echo 9則相對較小,該差異的原因有待研究。因此,1)本研究擬比較Echo 11和Echo 9的流行病學特征與系統進化特征,通過分析三間分布、基因序列重組與變異、病毒種群演變過程等特征,比較兩者的流行與傳播規律。2)Echo 11和Echo 9均屬于非優勢血清型腸道病毒,與優勢型相比(EV-A71、CV-A6、CV-A10、CV-A16),其基因序列分離較少,流行趨勢和路徑相對清晰,因此可以建立、驗證生物信息學分析策略與流程,進而為研究此類非優勢血清型腸道病毒提供更多的科學證據。
    選題意義:Echo 11致病譜廣泛,可以引起發熱、出疹等癥狀,也可以引起手足口病、腸道病毒性葡萄膜炎和神經系統疾病,特別是感染新生兒和嬰幼兒造成致死性疾病,已引起國內外的廣泛關注。美國、加拿大、日本等國均有報道Echo 9引起兒童夏季無菌性腦炎,在國內也有文獻報道Echo 9引起兒童手足口病或病毒性腦炎的發生。國內外既往研究表明,成人和兒童體內均能檢測出Echo 11和Echo 9病毒,且不斷確認新的基因型別;曾有研究發現,不同的基因型可能會導致不同的疾病。國內相關的研究較少,因此通過本研究,擬了解全球Echo 11和Echo 9的流行病學分布與系統進化特征,比較分析流行規模的差異,為研究非優勢血清型腸道病毒提供科學證據。
    2.國內外相關研究狀況綜述(列出相應的參考文獻)
    1)??刹《?1型多個基因型在中國大陸的循環及腸道病毒的實驗室生物安全研究:1994-2017年度中國大陸分離得到的200株Echo 11毒株可以被劃分到A1-A3、B、C1、C3、D5、E基因型,存在多個基因型的循環,其中A1-A3為中國大陸本土流行株,暫未見其他國家報道。分子流行病學分析顯示,以1999年和2008年為時間節點,中國大陸流行的Echo 11基因型別可能發生了較為明顯的轉變,由D4基因亞型轉變為D5基因亞型的持續性流行,1998-2014年期間D5基因亞型是國外分離株的絕對優勢基因型。
    2)Multiple genotypes of Echovirus 11 circulated in mainland China between 1994 and 2017:全球范圍內傳播的Echo 11毒株重新分類為6種基因型,分別為A、B、C、D、E和F基因型,新劃分了F基因型,A和C基因型進一步分為A1-5和C1-4基因亞型。Echo 11基因型和基因亞型在急性遲緩性麻痹和手足口病病例中顯示存在顯著性差異,提示不同的基因型可能會導致不同的疾病。
    3)昆明地區無菌性腦膜炎??刹《?型的分子流行病學研究:Echo 9病毒株存在明顯的地域分布性,且在同一地區也存在差異,表明可能存在不同的傳播途徑。
    醫學論文開題報告
    醫學論文開題報告
    3. 主要研究內容與基本思路,詳細技術路線,并分析可行性、難點和創新點
    研究內容:分析Echo 11和Echo 9的流行病學三間分布,探索基于病毒基因序列的變異與重組情況、病毒種群的演變過程,比較兩種病毒的流行分布與時空傳播特征。
    基本思路:
    1)收集Echo 11和Echo 9核苷酸序列,分析序列分離的時間、地區,并進行比較;
    2)分析不同地區/時間分離序列的同源性,識別可能的主要變異位點與重組模式;
    3)構建系統進化樹,觀察分離序列的聚集情況;
    4)根據貝葉斯方法,構建Echo 11和Echo 9的病毒種群演變過程,并結合流行病學分布特征推斷其時間與空間的傳播特征。
    技術路線: 
    1)建立檢索式,從GenBank數據庫批量下載Echo 11和Echo 9全基因組序列和VP1序列,利用Python抓取序列分離的相關信息,比較三間分布特征;
    2)運用MEGA軟件分析序列的同源性,比對主要的變異位點;
    3)運用RDP3和SIMPLOT軟件進行重組分析;
    4)運用MAFFT軟件比對序列,IQTREE軟件構建最大似然法進化樹,觀察樹的拓撲結構;
    5)運用TempEst軟件檢驗分離序列的時間信號,驗證與“分子鐘”理論的符合程度;
    6)運用BEAST軟件包構建Bayesian Skyline Plot,分析病毒種群隨時間的演變過程,并探索不同地區的傳播時序。
    可行性、難點和創新點:本研究參考大量文獻,建立Echo 11和Echo 9的VP1序列庫和全基因組序列庫,使用經過驗證的生物信息學軟件綜合分析兩種病毒的變異、重組、病毒種群演化特征,因此可行性較高。難點在于兩種病毒的分離序列超過1000條,前期序列整理工作量較大,且在分析過程中需按照兩種病毒的特征適當調整分析策略與流程。創新點在于Echo 11和Echo 9屬于非優勢血清型腸道病毒,既往研究較少;更缺乏從全球層面,將傳統的流行病學分布與基于系統進化獲得的時間空間傳播相結合的研究,因此通過本研究可增加對此領域研究的關注。
    4. 預期成果
    1)了解Echo 11與Echo 9的流行病學分布特征,及基于分離序列的系統進化特征;
    2)學習分子流行病學和生物信息學的分析方法;
    參考文獻:
    [1]李婕. ??刹《?1型多個基因型在中國大陸的循環及腸道病毒的實驗室生物安全研究[D].中國疾病預防控制中心,2019.
    [2]Li Jie, Yan Dongmei, Chen Li, et al. Multiple genotypes of Echovirus 11 circulated in mainland China between 1994 and 2017[J]. Scientific Reports, 2019, 9(1).
    [3]周曦. 昆明地區無菌性腦膜炎??刹《?型的分子流行病學研究[D].昆明醫科大學,2012.
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